Вуха stegocephalians дзеліцца на ўнутранае вуха (толькі частка выяўленыя ў рыб), сярэдняга вуха і вонкавага вуха. Вонкавае вуха складаецца з структуры (напрыклад, вушной ракавіны ў сысуноў), якія дапамагаюць накіраваць гук у сярэдняе вуха. Вонкавае вуха не вельмі добра развіта ва ўсіх stegocephalians, гэта найбольш відавочна ў млекакормячых. Сярэдняе вуха складаецца з барабаннай паражніны (барабаннай перапонкі), костачкі, якія перадаюць гукі ад барабаннай паражніны да ўнутранага вуха, і звязаныя з імі структуры (нервы, крывяносныя пасудзіны і г.д.). Барабанная паражніну не заўсёды прысутнічае, але гэта неабходна для атрымання высокай частаты, паветрана-кропельным шляхам гукаў. Тым не менш, не хапае чатырохногіх бубен (усе саламандры, червяги, некаторыя жабы, Sphenodon, і змей) да гэтага часу чую сейсмічных ваганняў (хваль ціску перадаецца праз зямлю). Унутранае вуха складаецца ў perilymphatic і эндолимфатического сістэмы. Ваганні стрэмя перадаюцца perilymphatic сістэмы праз FENESTRA ovalis (адтуліну ў слыхавы капсулы, у якой падножку з стрэмя падыходзіць), і яны затым перадаюцца эндолимфатического сістэмы, дзе ресничных клетак іх выяўлення.
Асноўны костачак сярэдняга вуха з'яўляецца стрэмя, і часта толькі костачка, якія ўдзельнічаюць у перадачы гукаў бубен ва ўнутранае вуха. Аднак многія lissamphibians маюць оперкулярной косткі паміж падставай стрэмя і слыхавы капсулы і храстковай extracolumella прысутнічае ў некалькіх групах. У млекакормячых, малаточак і кавадла (гамалагічных сустаўных і квадратнай адпаведна) знаходзяцца паміж тымпан і стремечка.
Эвалюцыя сярэдняга вуха
Палеанталагічныя перспектывы
Сярэдняе вуха ўяўляе сабой цікавую структуру, таму што яго марфалогіі дазваляе вастрыні слыху шматлікіх чатырохногіх трэба будзе ацаніць. Вывучэнне анатоміі сярэдняга вуха з існых таксонаў, магчыма, не важна, таму што вастрыні слыху сучасных чатырохногіх жывёл могуць быць вымераныя больш дакладна, фізіялагічныя даследаванні, але і сярэдняе вуха дае нам гэтак неабходныя падказкі аб слуханнях у вымерлых таксонаў. У адрозненне ад знешняга і ўнутранага вуха, сярэдняга вуха fossilizes ахвотна і лёгка вывучана (унутранага вуха таксама захоўваецца, але гэта паражніны ў чарапной каробкай і цяжка вучыцца ў вымерлых таксонаў). Нягледзячы на гэта, эвалюцыю сярэдняга вуха збянтэжыў заолагаў ўжо больш стагоддзя. Асноўныя пытанні аб гамолагі бубен бясхвостыя амфібій (жаб і жаб) і тымпан розных груп амниот не заўсёды можна ўпэўнена адказаў (Ламбард і Болт, 1979).
У многіх чатырохногіх, бубен падтрымліваецца вялікі выманнем ў задняй часткі чэрапа. Аналагічная выманнем завецца вушной пазу таксама знаходзіцца на чэрапе з самых ранніх stegocephalians, і гэта, як лічылі, падтрыманы барабаннай паражніны. Гэта дазволіла выказаць здагадку, што бубен з'явіліся вельмі рана ў эвалюцыі хрыбетнікаў (у Дэвон), і што бубен прысутнічае ў многіх груп чатырохногіх была прымітыўная структура, успадкаваная ад ранняга продка. Гэтая тэорыя патрабуе, каб большасць ранніх stegocephalians мець стройную стрэмя (костка, якая перадае гукі барабаннай паражніны ўнутранага вуха), так як масіўныя стрэмя не з'яўляецца эфектыўным ў барабаннай сярэдняга вуха. Да нядаўняга часу самым вядомым з стрэмя stegocephalians (temnospondyls і seymouriamorphs) сапраўды былі даволі стройнымі.
Нядаўняе адкрыццё масіўных стрэмя ў Acanthostega, рана temnospondyls (colosteids), а embolomeres мяркуе, што гэтыя таксонаў не было бубен (Clack, 1989). Вушной выразкі гэтых таксонаў можа, наадварот, мелі дыхальную функцыю і размешчаны адкрытыя дыхало (першы жаберных шчыліны ў рыб). Такім чынам, бубен, верагодна, з'явіліся пазней, чым лічылася раней. Ларэн (1998) выказаў здагадку, што барабанная сярэдняга вуха, верагодна, з'явіліся канвергентна трох да шасці раз у stegocephalians: у бясхвостыя амфібій (жабы), у synapsids (млекакормячыя і іх вымерлых сваякоў), у diapsids (яшчарак, кракадзілаў і птушак), можа быць па адным у anapsids (чарапах і іх вымерлых сваякоў), калі чарапах не змяняюцца diapsids, як гэта было прапанавана deBraga і Rieppel (1997), верагодна, у seymouriamorphs і, магчыма, у некаторых temnospondyls. Аднак, калі lissamphibians з'яўляюцца нашчадкамі temnospondyls, бубен з'явіліся толькі да пяці разоў у пазваночных. Існуе агульнае меркаванне, што бубен захаваліся чатырохногіх з'явіліся незалежна адзін ад аднаго ва ўсіх асноўных груп: бясхвостыя амфібій, млекакормячых і рэптылій (адзін ці два разы ў гэтай групе, у залежнасці ад сродства чарапах). Тым не менш, адсутнасць у тымпане червяги і саламандры можа быць прымітыўнай, калі lissamphibians з'яўляюцца вытворнымі ад lepospondyls, ці вытворныя (разварот), калі lissamphibians з'яўляюцца нашчадкамі temnospondyls. Пэўныя высновы па гэтым пытанні неабходна дачакацца кансенсусу па филогении stegocephalians.
Neontological перспектыву.
Ламбард і Болт (1979) вывучыў гамолагі барабаннай паражніны і сярэдняга вуха ў жывых амфібій і амниот. Яны згодныя, што бубен жаб ня гомологичен бубен любы амниот групы. Ламбард і Болт засноўвалі свае высновы на дэталёвым вывучэнні анатамічных увагу ў першую чаргу на існуючых таксонаў. Галоўнай апорай для іх тэорыі складалася ў адрозненнях у прасторавыя адносіны паміж галінамі ніжняй сківіцы філіял сёмы чарапной нерв, стрэмя, і тымпан ў бясхвостыя амфібій, рэптылій і млекакормячых.
